山東農(nóng)業(yè)大學(xué)吳老師通過對(duì)比多家ELISA試劑盒供應(yīng)商的考察和了解，最后選擇了恒遠(yuǎn)生物高敏ELISA試劑盒，并在我司購買了微生物多聚半乳糖醛酸酶(PG)ELISA試劑盒、微生物果膠裂解酶(PL)ELISA試劑盒。在實(shí)驗(yàn)期間吳老師致電我司詢問Elisa注意事項(xiàng)，還有幾個(gè)實(shí)驗(yàn)問題想要技術(shù)解答，為此，我司立刻為吳老師對(duì)接到技術(shù)，技術(shù)人員對(duì)Elisa的注意事項(xiàng)等問題做出了如下解答：
1. 規(guī)范加樣：不規(guī)范的移液操作可能帶來0.1%到5%的移液誤差，甚至更高！
a. 移液器定期校準(zhǔn)：選擇密封性好質(zhì)量可靠的吸頭，吸量不準(zhǔn)確，直接影響檢測(cè)結(jié)果；
b. 加樣前，溶液充分混勻，垂直懸空加入液體，避免加在孔壁上，不可產(chǎn)生氣泡；
c. 加樣時(shí)避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并做相應(yīng)記錄；
d. 如果加樣槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實(shí)驗(yàn)；
e. 每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個(gè)孔顯色時(shí)間相同。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品的溶解與稀釋，嚴(yán)格按說明書要求進(jìn)行。
a. 粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運(yùn)輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。
b. 根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水(或說明書*定溶液)，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30分鐘，讓粉末*溶解。
注意：加水(或說明書*定溶液)后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。
3.假陽性結(jié)果和假陰性結(jié)果
a、標(biāo)本的采集與保存
當(dāng)標(biāo)本采集保存不當(dāng)產(chǎn)生溶血時(shí)，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，其通過吸附或“PP效應(yīng)"(蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象)結(jié)合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性
b、標(biāo)本采集保存不當(dāng)致細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)；標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致血清IgG聚合，易使間接法的試驗(yàn)本底加深。因此，標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。
c、反復(fù)凍融血清會(huì)使抗體效價(jià)跌落，所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存做多次檢測(cè)，宜少量分裝凍存。
吳老師對(duì)我們的售后技術(shù)服務(wù)很是滿意，通過技術(shù)溝通，實(shí)驗(yàn)很順利的完成了，吳老師說恒遠(yuǎn)生物的技術(shù)服務(wù)很專業(yè)，以后還會(huì)選擇恒遠(yuǎn)生物，并給我們的技術(shù)人員點(diǎn)了一個(gè)大大的贊。我司秉承“信譽(yù)、質(zhì)量、品牌、誠(chéng)信為本"的理念，以優(yōu)良的服務(wù)質(zhì)量和實(shí)惠的價(jià)格，ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)前，請(qǐng)仔細(xì)閱讀中英文說明書，我們提供免費(fèi)代測(cè)，實(shí)驗(yàn)過程指導(dǎo)服務(wù)。詳情可咨詢我們的在線客服。
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