昨日下午,我公司吳經(jīng)理收到由四川大學(xué)華西醫(yī)院李老師發(fā)來的qq會 話。李老師在本年度連續(xù)購買了6次Elisa試劑盒,上月初,李老師聯(lián)系我 司技術(shù)說想要試試自己配的試劑盒,看看檢測效果。在昨日李老師給吳經(jīng) 理的會話中表示:“我的這個檢測結(jié)果不理想,不知道是哪里出了問題。 幫我看下是什么原因可以嗎?”我公司試劑盒售后客服吳經(jīng)理說可以,并 為李老師安排技術(shù)解析ELISA測定結(jié)果。
李老師的主要問題是:我自己合成8個氨基酸的抗原短肽,和BSA耦連 后免疫動物,1個月后用ELISA測定血清中針對抗原短肽的抗體滴度,具體 步驟:用碳酸緩沖液溶解抗原短肽后包板,4度冰箱18小時,再用1%OVA37 度封閉2小時,洗板3次。待測血清用10%小牛血清倍比稀釋,37度溫育1小 時,洗板3次,加入二抗,37度溫育40分鐘,洗板3次,加TMB顯色,結(jié)果 比較詭異,陰性對照也顯色了,且OD值和陽性差別不大。是什么原因呢? 是洗板的問題嗎?
十分鐘后,技術(shù)員給李老師去電話解答??梢愿鶕?jù)這幾個方面分析:
1.洗板是否串孔,如串孔的話可能造成污染;你一抗、二抗每次 洗板時洗5遍以上。
2.封閉液的問題,你說陰性對照也顯色了,那主要的問題應(yīng)該是封 閉,應(yīng)重新考慮用OVA封閉是否適合,如果OVA封閉效果不好的話可以選擇 其他的封閉液。封閉液的選擇園子里有很多相關(guān)的帖,你搜一下看看。
3.建議ELISA試劑盒包被zui好在37度兩小時,這樣的效果可能會好一 些。
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