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技術文章

Technical articles

2024
8-22

人豬囊尾蚴抗體IgG（CYT IgG）酶聯(lián)免疫分析
人豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。...
2024
8-12

噬菌體試驗的基本方法
（一）噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL，混合后，經36±1℃培養(yǎng)14~24h，通過孔徑為0.45mm的薄膜濾器，檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點試驗法檢查噬菌體。2.單斑純化根據斑點試驗法的結果，估計濾液內噬菌體的數量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續(xù)稀釋。即吸取0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-2；再吸取此稀釋液0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價的計量單位。...
2024
8-5

植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）ELISA實驗說明
檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物羥基肉桂?；D移酶（HCT）水平。用純化的植物羥基肉桂?；D移酶（HCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT），再與HRP標記的羥基肉桂?；D移酶（HCT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2024
7-30

恒遠生物|影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素
培養(yǎng)基滅菌是否徹-底，影響因素有很多，除了培養(yǎng)基內雜菌的種類和數量，滅菌溫度的高低，時間長短外，還有以下因素：1.營養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時，微生物被殺死的同時，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當數量被破壞。在熱的作用下某些營養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應，造成培養(yǎng)基中原有營養(yǎng)成分的數量變化，因而影響培養(yǎng)基質量。2.微生物的耐熱性細菌芽孢的熱阻較大，...
2024
7-26

牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA實驗說明
檢測范圍：2ng/ml-100ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF)，再與HRP標記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和...
2024
7-17

常見細菌染色方法
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡單染色：不同細菌或由于觀察者所側重觀察的內容不同，所使用的染料也有差異，但簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片，制成需要觀察的玻片后，使用相對應的染料滴加到玻片上的菌膜區(qū)域，以覆蓋菌膜為準。按照不同染料的要求，結合所觀察的內容確定染色時間，染色時間到達時進行水洗，干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...
2024
7-12

大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實驗說明
檢測范圍：10ng/L-450ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT)，再與HRP標記的降鈣素原(PCT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深...
2024
7-4

?凍融血清沉淀物是否會影響血清品質
做細胞培養(yǎng)實驗經常會用到血清，血清用不完我們會凍起來下次使用。但相信大家也會發(fā)現(xiàn)在融化血清過程中會出現(xiàn)白色的沉淀物質，就會疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清（400g，1~2分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，...

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